Day's Range 30.65 - 32.20
52 Week Range 24.06 - 32.94
Volume 201,253
Avg. Volume 341,900
Market Cap 3.657B
Beta (3Y Monthly) N/A
PE Ratio (TTM) N/A
EPS (TTM) -10.90
Earnings Date N/A
Forward Dividend & Yield N/A (N/A)
Ex-Dividend Date N/A
1y Target Est 40.86
Оценка стоимости
Рыночная капитализация3.675B
Стоимость компании (MRQ)3.936B
Стоимость компании/EBITDA (ТТМ)—
Всего акций в обращении (MRQ)115M
Количество сотрудников185
Количество акционеров—
Цена/Прибыль (TTM)—
Цена/Выручка (TTM)—
Цена/Баланс. стоимость (FY)—
Цена/Объём продаж (FY)—
Балансовый отчет
Коэфф. быстрой ликвидности (MRQ)—
Коэфф. текущей ликвидности (MRQ)7.9243
Задолженность/Акционерный капитал (MRQ)0.4603
Чистая задолженность (MRQ)-218.806M
Итого задолженность (MRQ)74.997M
Итого активы (MRQ)325.54M
Операционные показатели
Прибыль на общ. сумму активов (TTM)—
Доход на капитал (TTM)—
Прибыль на инвестиции (ТТМ)—
Выручка на одного работника (ТТМ)—
Динамика цен
Средний объём (10 дн.)156.42K
Бета — 1 год—
Максимум за 52 недели32.9400
Минимум за 52 недели24.0556
Дивиденды
Выплачено дивидендов (FY)—
Дивидендный доход (FY)—
Дивиденды на акцию (FY)0
Ожидаемые годовые дивиденды0
Рентабельность
Чистая рентабельность (ТТМ)—
Валовая рентабельность (ТТМ)—
Операционная рентабельность (ТТМ)—
Доналоговая рентабельность (ТТМ)—
Отчет о доходах
Баз. прибыль на акцию (FY)-1.2525
Баз. прибыль на акцию (TTM)—
Разводн. приб./акцию (FY)-1.2525
Чистый доход (FY)-182.738M
EBITDA (ТТМ)—
Валовая прибыль (MRQ)—
Валовая прибыль (FY)—
Выручка за посл. год (FY)0
Общая выручка (FY)0
Движение своб. денежных средств (ТТМ)
BridgeBio Pharma Biosciences представляет новые данные о естественной истории дефицита кофактора молибдена (MoCD) типа A на конференции Общества изучения врожденных ошибок обмена веществ (SSIEM)
GlobeNewswire •5 сентября 2019 г.
Это знаковое исследование представляет собой всеобъемлющее глобальное исследование естественной истории MoCD Type A
Результаты по-прежнему указывают на острую необходимость в новых методах лечения MoCD типа A с медианной выживаемостью менее 4 лет и быстрым началом заболевания в течение первого месяца жизни для большинства пациентов.
Продолжайте ожидать начала подачи новой заявки на лекарственное средство для нашей первой в своем классе терапии MoCD типа A, BBP-870, в ближайшие месяцы
В настоящее время не существует утвержденных методов лечения, которые изменяют курс MoCD или ISOD. BridgeBio Pharma, через свою дочернюю компанию Origin Biosciences, разрабатывает BBP-870 (ORGN001), заместительную терапию cPMP-субстратом, которая нацелена на MoCD типа A непосредственно у его источника. Восстанавливая естественный путь синтеза молибдена-кофактора, соединение направлено на уменьшение накопления токсических сульфитов и облегчение симптомов у младенцев и детей с MoCD типа A. BBP-870 (ORGN001) получил орфанное лекарственное средство в США и Европе, редкое заболевание детей Обозначение и прорывная терапия Обозначается FDA и в настоящее время оценивается в глобальном клиническом исследовании Фазы 2 и глобальном клиническом исследовании Фазы 2/3 ( NCT02629393 ; NCT02047461 ).
О дефиците кофактора молибдена (MoCD)
MoCD - это редкая, аутосомно-рецессивная, врожденная ошибка метаболизма, вызванная нарушением синтеза кофактора молибдена (MoCo), который жизненно важен для активности сульфитоксидазы (SOX). Пациентами часто являются дети с тяжелой энцефалопатией и трудноизлечимыми припадками. Прогрессирование заболевания происходит быстро с высоким уровнем детской смертности. 1,2 Те, кто выживает после первых нескольких месяцев, испытывают обильные задержки развития и страдают от последствий необратимого неврологического повреждения, включая атрофию головного мозга с некрозом белого вещества, дисморфные черты лица и спастическую параплегию. 1,4 Клиническое проявление, которое может быть сходным с гипоксически-ишемической энцефалопатией (HIE) или другими нарушениями судорог у новорожденных, может привести к неправильной диагностике и гипердиагностике. 2,3Немедленное тестирование на повышенные уровни сульфита и S-сульфоцистеина в моче и очень низкую сывороточную мочевую кислоту может помочь с подозрением на MoCD. 2,4
О происхождении бионаук
Origin Biosciences, дочерняя компания BridgeBio Pharma, является биотехнологической компанией, занимающейся разработкой и коммерциализацией лечения дефицита кофактора молибдена (MoCD) типа A. Origin возглавляет команда ветеранов-биотехнологов. Совместно с пациентами и врачами компания стремится как можно быстрее вывести на рынок безопасное и эффективное лечение MoCD типа A.
Для получения дополнительной информации о Origin Biosciences, пожалуйста, посетите веб-сайт компании по адресу www.origintx.com .
О БриджБио Фарма
BridgeBio - это команда опытных исследователей, разработчиков и новаторов в области лекарств, которые работают над созданием изменяющих жизнь лекарств, которые нацелены на хорошо изученные генетические заболевания у их источника. BridgeBio был основан в 2015 году для выявления и продвижения трансформирующих лекарств для лечения пациентов, страдающих от менделевских заболеваний, которые являются заболеваниями, возникающими из-за дефектов в одном гене, и раковых заболеваний с четкими генетическими факторами. В пакет BridgeBio, включающий более 15 программ разработки, входят кандидаты в продукты, начиная с раннего открытия и заканчивая разработкой на поздней стадии.
Компания Дата первичного публичного предложения Рост цен на акции с IPO Рыночная капитализация
Eidos Therapeutics (NASDAQ: EIDX) 6/20/2018 88% 1,6 миллиарда долларов
Поворотная Терапия (Nasdaq: TPTX) 4/17/2019 100% 1,8 миллиарда долларов
Сток Терапевтика (NASDAQ: СТОК) 6/19/2019 36% 1,2 миллиарда долларов
1. Eidos Therapeutics: часть чего-то гораздо большего
Eidos Therapeutics начала свою деятельность после IPO благодаря результатам клинических испытаний на средней стадии, которые показывают, что ее основной кандидат AG10 действительно хорошо удерживает вместе жизненно важный транспортный белок, называемый транстиретин (TTR). Такое лекарство, как AG10, может иметь большое значение для примерно 400 000 человек во всем мире, которые в настоящее время испытывают болезненное, фатальное накопление фрагментов TTR в своих сердцах.
Почти две трети Eidos принадлежит BridgeBio (NASDAQ: BBIO) , и его бывший родитель хотел бы выкупить все акции Eidos, которые ему не принадлежат, в обмен на акции 1.3 BridgeBio. BridgeBio не собирается разрабатывать наркотики самостоятельно. Вместо этого, он поддерживает начинающие стартапы, такие как Eidos. С момента своего основания в 2015 году BridgeBio объединила дочерние компании с 15 активными программами по редким заболеваниям, четыре из которых уже находятся в центральных испытаниях.
Если AG10 представит результаты достаточно хорошие, чтобы бороться с первым одобренным Управлением по контролю за продуктами и лекарствами стабилизатором TTR , препарат Vydaqel от Pfizer (NYSE: PFE) , акции Eidos и BridgeBio продолжат расти .
2. Поворотная точка терапии: цель выкупа
Это был потрясающий год для разработчиков низкомолекулярных противораковых лекарств, в основном потому, что биофармацевтические компании с глубокими карманами продолжают покупать их с наценкой. Turning Point Therapeutics удвоился за первые несколько месяцев, потому что компания уже перевела своего ведущего кандидата, repotrectinib, в регистрационное исследование, которое может сделать его новым вариантом лечения для людей с ROS1-позитивным немелкоклеточным раком легких или NTRK-позитивными солидными опухолями независимо от того, где они возникли.
Репотрэктиниб - это ингибитор киназы, разработанный для решения проблем приобретенной резистентности к лечению, которые часто встречаются в этом классе лечения, и он работает так, как рекламируется. Ранее в этом году Turning Point представил результаты части, посвященной определению дозы, в ходе продолжающегося регистрационного исследования, которое показало, что через 16 месяцев репотрэктиниб сократил ROS1-позитивные опухоли у 83% пациентов, которые ранее не пробовали ингибитор киназы, и у 39% пациентов с предыдущим опыт ингибитора киназы.
Первые результаты заслуживают внимания, но их немного сложно интерпретировать, потому что было протестировано семь различных дозировок. В конце сентября компания представит больше результатов своего текущего исследования repotrectinib. Если они не дадут удивительных данных, которые мы видели ранее, выглядят как случайность, этот запас вырастет в несколько раз.
3. Сток Терапевтика: большие ожидания
Это еще один молодой производитель лекарств, который пробует что-то другое, но, в отличие от Turning Point и Eidos, у Stoke Therapeutics пока нет клинических данных для его ведущего кандидата, STK-001. Фактически, Сток не может начать клиническое испытание с целевой аудиторией STK-001, пациентов с тяжелой формой детской эпилепсии, которая называется синдром Драве. Компания не сможет начать клинические исследования, пока FDA не одобрит заявку на новое лекарственное средство для исследования (IND), которую компания не сможет подать до 2020 года.
Разработанные Стоком препараты РНК предназначались для усиления экспрессии специфических белков, которые пациенты, рожденные с тяжелыми генетическими заболеваниями, не могут производить самостоятельно. Частью подхода Сток является старая шляпа для пионера РНК-антисмысловой компании Ionis Pharmaceuticals , но Стоук - первая компания, которая попытается контролировать сплайсинг РНК-предшественника для усиления эффекта.
У Сток может не быть никаких доказательств того, что его новая методика действительно будет работать для людей, но это не помешало инвесторам поднять рыночную капитализацию компании до необъяснимых 1,2 миллиарда долларов. Это большая награда, с которой можно столкнуться, если STK-001 не соответствует чрезвычайно высоким ожиданиям, связанным с его первой попыткой клинического испытания.
Скорее всего, подняться выше?
Stoke Therapeutics может быть на правильном пути, но шансы на выход вперед сосредоточены против инвесторов, которые покупают акции любого биотехнолога с рыночной стоимостью в 10 цифр и нулевыми данными клинических испытаний, чтобы подтвердить это.
Акции Eidos недавно торговались в 1,47 раза дороже, чем у BridgeBio, поэтому шансы на новое повышение до того, как недавно предложенное приобретение может закончиться, весьма невелики. Тем не менее, с помощью огромного трубопровода, разрабатываемого стабильной дочерней компанией, инвесторы Eidos захотят сохранить акции BridgeBio, которые они, вероятно, получат до конца года.
Акции, скорее всего, продолжат расти, однако, это должен быть переломный момент. Похоже, что почти каждая крупная аптека стремится покупать виды лечения рака, которые разрабатывает стартап. Повторение успеха, который мы видели ранее среди большой группы пациентов, могло заставить телефон звонить компании с одним предложением выкупа за другим.
52 Week Range 24.06 - 32.94
Volume 201,253
Avg. Volume 341,900
Market Cap 3.657B
Beta (3Y Monthly) N/A
PE Ratio (TTM) N/A
EPS (TTM) -10.90
Earnings Date N/A
Forward Dividend & Yield N/A (N/A)
Ex-Dividend Date N/A
1y Target Est 40.86
Оценка стоимости
Рыночная капитализация3.675B
Стоимость компании (MRQ)3.936B
Стоимость компании/EBITDA (ТТМ)—
Всего акций в обращении (MRQ)115M
Количество сотрудников185
Количество акционеров—
Цена/Прибыль (TTM)—
Цена/Выручка (TTM)—
Цена/Баланс. стоимость (FY)—
Цена/Объём продаж (FY)—
Балансовый отчет
Коэфф. быстрой ликвидности (MRQ)—
Коэфф. текущей ликвидности (MRQ)7.9243
Задолженность/Акционерный капитал (MRQ)0.4603
Чистая задолженность (MRQ)-218.806M
Итого задолженность (MRQ)74.997M
Итого активы (MRQ)325.54M
Операционные показатели
Прибыль на общ. сумму активов (TTM)—
Доход на капитал (TTM)—
Прибыль на инвестиции (ТТМ)—
Выручка на одного работника (ТТМ)—
Динамика цен
Средний объём (10 дн.)156.42K
Бета — 1 год—
Максимум за 52 недели32.9400
Минимум за 52 недели24.0556
Дивиденды
Выплачено дивидендов (FY)—
Дивидендный доход (FY)—
Дивиденды на акцию (FY)0
Ожидаемые годовые дивиденды0
Рентабельность
Чистая рентабельность (ТТМ)—
Валовая рентабельность (ТТМ)—
Операционная рентабельность (ТТМ)—
Доналоговая рентабельность (ТТМ)—
Отчет о доходах
Баз. прибыль на акцию (FY)-1.2525
Баз. прибыль на акцию (TTM)—
Разводн. приб./акцию (FY)-1.2525
Чистый доход (FY)-182.738M
EBITDA (ТТМ)—
Валовая прибыль (MRQ)—
Валовая прибыль (FY)—
Выручка за посл. год (FY)0
Общая выручка (FY)0
Движение своб. денежных средств (ТТМ)
BridgeBio Pharma Biosciences представляет новые данные о естественной истории дефицита кофактора молибдена (MoCD) типа A на конференции Общества изучения врожденных ошибок обмена веществ (SSIEM)
GlobeNewswire •5 сентября 2019 г.
Это знаковое исследование представляет собой всеобъемлющее глобальное исследование естественной истории MoCD Type A
Результаты по-прежнему указывают на острую необходимость в новых методах лечения MoCD типа A с медианной выживаемостью менее 4 лет и быстрым началом заболевания в течение первого месяца жизни для большинства пациентов.
Продолжайте ожидать начала подачи новой заявки на лекарственное средство для нашей первой в своем классе терапии MoCD типа A, BBP-870, в ближайшие месяцы
В настоящее время не существует утвержденных методов лечения, которые изменяют курс MoCD или ISOD. BridgeBio Pharma, через свою дочернюю компанию Origin Biosciences, разрабатывает BBP-870 (ORGN001), заместительную терапию cPMP-субстратом, которая нацелена на MoCD типа A непосредственно у его источника. Восстанавливая естественный путь синтеза молибдена-кофактора, соединение направлено на уменьшение накопления токсических сульфитов и облегчение симптомов у младенцев и детей с MoCD типа A. BBP-870 (ORGN001) получил орфанное лекарственное средство в США и Европе, редкое заболевание детей Обозначение и прорывная терапия Обозначается FDA и в настоящее время оценивается в глобальном клиническом исследовании Фазы 2 и глобальном клиническом исследовании Фазы 2/3 ( NCT02629393 ; NCT02047461 ).
О дефиците кофактора молибдена (MoCD)
MoCD - это редкая, аутосомно-рецессивная, врожденная ошибка метаболизма, вызванная нарушением синтеза кофактора молибдена (MoCo), который жизненно важен для активности сульфитоксидазы (SOX). Пациентами часто являются дети с тяжелой энцефалопатией и трудноизлечимыми припадками. Прогрессирование заболевания происходит быстро с высоким уровнем детской смертности. 1,2 Те, кто выживает после первых нескольких месяцев, испытывают обильные задержки развития и страдают от последствий необратимого неврологического повреждения, включая атрофию головного мозга с некрозом белого вещества, дисморфные черты лица и спастическую параплегию. 1,4 Клиническое проявление, которое может быть сходным с гипоксически-ишемической энцефалопатией (HIE) или другими нарушениями судорог у новорожденных, может привести к неправильной диагностике и гипердиагностике. 2,3Немедленное тестирование на повышенные уровни сульфита и S-сульфоцистеина в моче и очень низкую сывороточную мочевую кислоту может помочь с подозрением на MoCD. 2,4
О происхождении бионаук
Origin Biosciences, дочерняя компания BridgeBio Pharma, является биотехнологической компанией, занимающейся разработкой и коммерциализацией лечения дефицита кофактора молибдена (MoCD) типа A. Origin возглавляет команда ветеранов-биотехнологов. Совместно с пациентами и врачами компания стремится как можно быстрее вывести на рынок безопасное и эффективное лечение MoCD типа A.
Для получения дополнительной информации о Origin Biosciences, пожалуйста, посетите веб-сайт компании по адресу www.origintx.com .
О БриджБио Фарма
BridgeBio - это команда опытных исследователей, разработчиков и новаторов в области лекарств, которые работают над созданием изменяющих жизнь лекарств, которые нацелены на хорошо изученные генетические заболевания у их источника. BridgeBio был основан в 2015 году для выявления и продвижения трансформирующих лекарств для лечения пациентов, страдающих от менделевских заболеваний, которые являются заболеваниями, возникающими из-за дефектов в одном гене, и раковых заболеваний с четкими генетическими факторами. В пакет BridgeBio, включающий более 15 программ разработки, входят кандидаты в продукты, начиная с раннего открытия и заканчивая разработкой на поздней стадии.
Компания Дата первичного публичного предложения Рост цен на акции с IPO Рыночная капитализация
Eidos Therapeutics (NASDAQ: EIDX) 6/20/2018 88% 1,6 миллиарда долларов
Поворотная Терапия (Nasdaq: TPTX) 4/17/2019 100% 1,8 миллиарда долларов
Сток Терапевтика (NASDAQ: СТОК) 6/19/2019 36% 1,2 миллиарда долларов
1. Eidos Therapeutics: часть чего-то гораздо большего
Eidos Therapeutics начала свою деятельность после IPO благодаря результатам клинических испытаний на средней стадии, которые показывают, что ее основной кандидат AG10 действительно хорошо удерживает вместе жизненно важный транспортный белок, называемый транстиретин (TTR). Такое лекарство, как AG10, может иметь большое значение для примерно 400 000 человек во всем мире, которые в настоящее время испытывают болезненное, фатальное накопление фрагментов TTR в своих сердцах.
Почти две трети Eidos принадлежит BridgeBio (NASDAQ: BBIO) , и его бывший родитель хотел бы выкупить все акции Eidos, которые ему не принадлежат, в обмен на акции 1.3 BridgeBio. BridgeBio не собирается разрабатывать наркотики самостоятельно. Вместо этого, он поддерживает начинающие стартапы, такие как Eidos. С момента своего основания в 2015 году BridgeBio объединила дочерние компании с 15 активными программами по редким заболеваниям, четыре из которых уже находятся в центральных испытаниях.
Если AG10 представит результаты достаточно хорошие, чтобы бороться с первым одобренным Управлением по контролю за продуктами и лекарствами стабилизатором TTR , препарат Vydaqel от Pfizer (NYSE: PFE) , акции Eidos и BridgeBio продолжат расти .
2. Поворотная точка терапии: цель выкупа
Это был потрясающий год для разработчиков низкомолекулярных противораковых лекарств, в основном потому, что биофармацевтические компании с глубокими карманами продолжают покупать их с наценкой. Turning Point Therapeutics удвоился за первые несколько месяцев, потому что компания уже перевела своего ведущего кандидата, repotrectinib, в регистрационное исследование, которое может сделать его новым вариантом лечения для людей с ROS1-позитивным немелкоклеточным раком легких или NTRK-позитивными солидными опухолями независимо от того, где они возникли.
Репотрэктиниб - это ингибитор киназы, разработанный для решения проблем приобретенной резистентности к лечению, которые часто встречаются в этом классе лечения, и он работает так, как рекламируется. Ранее в этом году Turning Point представил результаты части, посвященной определению дозы, в ходе продолжающегося регистрационного исследования, которое показало, что через 16 месяцев репотрэктиниб сократил ROS1-позитивные опухоли у 83% пациентов, которые ранее не пробовали ингибитор киназы, и у 39% пациентов с предыдущим опыт ингибитора киназы.
Первые результаты заслуживают внимания, но их немного сложно интерпретировать, потому что было протестировано семь различных дозировок. В конце сентября компания представит больше результатов своего текущего исследования repotrectinib. Если они не дадут удивительных данных, которые мы видели ранее, выглядят как случайность, этот запас вырастет в несколько раз.
3. Сток Терапевтика: большие ожидания
Это еще один молодой производитель лекарств, который пробует что-то другое, но, в отличие от Turning Point и Eidos, у Stoke Therapeutics пока нет клинических данных для его ведущего кандидата, STK-001. Фактически, Сток не может начать клиническое испытание с целевой аудиторией STK-001, пациентов с тяжелой формой детской эпилепсии, которая называется синдром Драве. Компания не сможет начать клинические исследования, пока FDA не одобрит заявку на новое лекарственное средство для исследования (IND), которую компания не сможет подать до 2020 года.
Разработанные Стоком препараты РНК предназначались для усиления экспрессии специфических белков, которые пациенты, рожденные с тяжелыми генетическими заболеваниями, не могут производить самостоятельно. Частью подхода Сток является старая шляпа для пионера РНК-антисмысловой компании Ionis Pharmaceuticals , но Стоук - первая компания, которая попытается контролировать сплайсинг РНК-предшественника для усиления эффекта.
У Сток может не быть никаких доказательств того, что его новая методика действительно будет работать для людей, но это не помешало инвесторам поднять рыночную капитализацию компании до необъяснимых 1,2 миллиарда долларов. Это большая награда, с которой можно столкнуться, если STK-001 не соответствует чрезвычайно высоким ожиданиям, связанным с его первой попыткой клинического испытания.
Скорее всего, подняться выше?
Stoke Therapeutics может быть на правильном пути, но шансы на выход вперед сосредоточены против инвесторов, которые покупают акции любого биотехнолога с рыночной стоимостью в 10 цифр и нулевыми данными клинических испытаний, чтобы подтвердить это.
Акции Eidos недавно торговались в 1,47 раза дороже, чем у BridgeBio, поэтому шансы на новое повышение до того, как недавно предложенное приобретение может закончиться, весьма невелики. Тем не менее, с помощью огромного трубопровода, разрабатываемого стабильной дочерней компанией, инвесторы Eidos захотят сохранить акции BridgeBio, которые они, вероятно, получат до конца года.
Акции, скорее всего, продолжат расти, однако, это должен быть переломный момент. Похоже, что почти каждая крупная аптека стремится покупать виды лечения рака, которые разрабатывает стартап. Повторение успеха, который мы видели ранее среди большой группы пациентов, могло заставить телефон звонить компании с одним предложением выкупа за другим.